Аллергены и компоненты с противопоказаниями (пункт 14 части 4.4)
- арахис и продукты его переработки;
- аспартам и аспартам-ацесульфама соль;
- горчица и продукты её переработки;
- диоксид серы и сульфиты — при общем содержании более 10 мг/кг или 10 мг/л в пересчёте на диоксид серы;
- злаки, содержащие глютен, и продукты их переработки;
- кунжут;
- люпин;
- моллюски;
- молоко и продукты его переработки, в том числе лактоза;
- орехи;
- ракообразные;
- рыба (кроме рыбного желатина как основы препаратов витаминов и каротиноидов);
- сельдерей;
- соя;
- яйца — и продукты переработки каждого из перечисленных компонентов.
Как указывать аллергены (пункты 13, 15)
Компоненты, в том числе пищевые добавки, ароматизаторы и БАД, из перечня пункта 14 указываются в составе независимо от их количества. Это требование действует и для составных компонентов с долей 2 % и менее, и для веществ, которые в иных случаях не относятся к компонентам (пункты 2 и 8).
Отдельно писать об аллергенных свойствах не требуется — кроме аспартама и аспартам-ацесульфама соли: после состава размещается надпись «Содержит источник фенилаланина». Сведения пункта 13 наносятся на потребительскую упаковку и (или) этикетку, удаление которой затруднено (часть 4.12).
Возможное присутствие и «без глютена» (пункты 16–17)
Если аллерген из перечня не использовался при производстве, но полностью исключить его наличие невозможно, информация о возможном наличии размещается непосредственно после состава.
Для продукции с зерновыми компонентами после состава допускается надпись «Не содержит глютена», если не использовались зерновые компоненты, содержащие глютен, или глютен был удалён.
Маркировка ГМО (часть 4.11)
| Ситуация | Что указывается |
|---|---|
| Продукция получена с применением ГМО, в том числе без ДНК и белка | «генетически модифицированная продукция», или «продукция, полученная из генно-модифицированных организмов», или «продукция содержит компоненты генно-модифицированных организмов»; рядом со знаком ЕАС — знак «ГМО» той же формы и размера |
| Изготовитель ГМО не использовал, содержание 0,9 % и менее | Случайная или технически неустранимая примесь; продукция не считается содержащей ГМО, сведения не указываются |
| Содержит живые ГММ | «Продукт содержит живые генно-модифицированные микроорганизмы» |
| Содержит нежизнеспособные ГММ | «Продукт получен с использованием генно-модифицированных микроорганизмов» |
| Освобождён от технологических ГММ или из компонентов, освобождённых от ГММ | «Продукт содержит компоненты, полученные с использованием генно-модифицированных микроорганизмов» |
| Технологические вспомогательные средства из ГМО | Сведения о ГМО не указываются |
Надпись «без ГМО»
Информация об отсутствии компонентов из ГМО относится к отличительным признакам продукции. Она указывается добровольно и должна быть подтверждена доказательствами, которые хранятся у лица, выпускающего продукцию в обращение, и предъявляются в случаях, предусмотренных законодательством Союза (пункт 2 части 4.10).
Обязательные сведения на упакованной продукции (часть 4.1)
| № | Сведения | Минимальная высота шрифта (часть 4.12) |
|---|---|---|
| 1 | Наименование | 2 мм |
| 2 | Состав (кроме случаев пункта 7 части 4.4) | 0,8 мм |
| 3 | Количество | 2 мм |
| 4 | Дата изготовления | 2 мм (слова «дата изготовления» — 0,8 мм) |
| 5 | Срок годности | 2 мм (слова «годен до» и т. п. — 0,8 мм) |
| 6 | Условия хранения, в том числе после вскрытия упаковки | 0,8 мм |
| 7 | Наименование и место нахождения изготовителя, уполномоченного лица, импортёра | 0,8 мм |
| 8 | Рекомендации и (или) ограничения по использованию | 0,8 мм |
| 9 | Показатели пищевой ценности | 0,8 мм — для специализированной продукции |
| 10 | Сведения о компонентах, полученных с применением ГМО | — |
| 11 | Единый знак обращения (ЕАС) | — |
Принятие и редакции
ТР ТС 022/2011 принят Решением Комиссии Таможенного союза № 881 от 9 декабря 2011 года и вступил в силу 1 июля 2013 года. Действующая редакция учитывает решения Совета ЕЭК № 90 от 20.12.2017 (пункт 1 части 4.11 о ГМО), № 75 от 14.09.2018 (изменения частей 4.3, 4.8 и 4.12) и № 35 от 22.04.2024 (пункт 3 части 4.8 о сведениях об изготовителе продукции из третьих стран).
Область применения
Регламент распространяется на выпускаемую в обращение пищевую продукцию в части её маркировки. Он не применяется к продукции общественного питания, изготовленной для потребления на месте, и к продукции личных подсобных хозяйств, произведённой не для предпринимательской деятельности. Цель — предупреждение действий, вводящих потребителей в заблуждение, и обеспечение права на достоверную информацию (статья 1).
Связь с регламентами на отдельные виды продукции
Применяя ТР ТС 022/2011, учитывают дополнительные требования к маркировке из регламентов на отдельные виды продукции — молочной, мясной, соковой, масложировой и других, — если они не противоречат ему (пункт 4 статьи 1). Соответствие маркировки обеспечивается выполнением требований ТР ТС 022/2011 непосредственно и требований этих регламентов (статья 5). Продукция выпускается в обращение при соответствии маркировки всем распространяющимся на неё регламентам (статья 3).
Язык и дополнительные сведения
Обязательные сведения в виде надписей наносятся на русском языке и на государственном языке государства-члена при наличии такого требования в его законодательстве, с исключением для сведений об изготовителе продукции из третьих стран. Дополнительно можно указывать документ, по которому произведена продукция, придуманное название, товарный знак и его правообладателя, место происхождения, лицензиара и знаки добровольной сертификации (часть 4.1).
Наименование продукции
Наименование должно позволять отнести продукцию к пищевой, достоверно её характеризовать и отличать от другой продукции. Придуманное название включается в наименование и располагается рядом с ним, но не заменяет его. Сведения о физических свойствах или способах обработки — восстановленная, копчёная, сублимированная и т. п. — включают в наименование или размещают рядом, если их отсутствие может ввести в заблуждение. Нельзя указывать в наименовании компоненты, которых нет в составе (часть 4.3).
Тонизирующие напитки
Безалкогольные напитки с кофеином более 150 мг/л и (или) лекарственными растениями и их экстрактами в количестве, достаточном для тонизирующего эффекта, маркируются надписью «Не рекомендуется употребление детьми в возрасте до 18 лет, при беременности и кормлении грудью, а также лицами, страдающими повышенной нервной возбудимостью, бессонницей, артериальной гипертензией» (пункт 5 части 4.1).
Где размещать сведения об аллергенах
Сведения пункта 13 части 4.4 об аллергенах наносятся на потребительскую упаковку и (или) на этикетку, удаление которой затруднено, — листок-вкладыш для них не допускается. Даже на маленьких упаковках площадью до 10 см² это исключение сохраняется: состав можно перенести на вкладыш, но аллергены — нет (пункты 2 и 4 части 4.12).
Пример
Кондитерская фабрика выпускает шоколад без орехов на линии, где производят ореховый шоколад. Орехи не используются в рецептуре, но исключить их следы невозможно — после состава размещают информацию о возможном наличии орехов.
Второй пример
Безалкогольный напиток с аспартамом: аспартам указывается в составе с функцией «подсластитель», а после состава — надпись «Содержит источник фенилаланина».
Частые ошибки
- не указана лактоза в составе сухой смеси;
- сульфиты свыше 10 мг/кг не указаны;
- нет надписи о фенилаланине при аспартаме;
- надпись «без ГМО» без доказательств;
- знак «ГМО» другого размера, чем знак ЕАС.
Связанные страницы
- Маркировка пищевой продукции — ТР ТС 022/2011
- Запрещённые надписи — на маркировке
- ТР ТС 022/2011 — обзор регламента
Источник
ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки» (Решение Комиссии Таможенного союза № 881 от 09.12.2011, в силу с 01.07.2013; в редакции решений Совета ЕЭК № 90 от 20.12.2017, № 75 от 14.09.2018 и № 35 от 22.04.2024), части 4.4 (пункты 13–17), 4.10, 4.11, 4.12.
Вопросы и ответы
Сколько аллергенов в перечне ТР ТС 022/2011?
Пятнадцать групп компонентов, указанных в пункте 14 части 4.4 — так установлено в ТР ТС 022/2011.
Нужно ли указывать аллерген, если его очень мало?
Да, компоненты из перечня указываются в составе независимо от их количества — так установлено в ТР ТС 022/2011.
Когда указывать сульфиты?
При общем содержании более 10 мг/кг или 10 мг/л в пересчёте на диоксид серы.
Можно ли писать «может содержать следы»?
Да, если аллерген не использовался, но его наличие нельзя исключить: сведения размещаются после состава.
При каком содержании ГМО маркировка не нужна?
При 0,9 % и менее, если изготовитель не использовал ГМО — это случайная примесь.
Как выглядит знак ГМО?
Надпись «ГМО» той же формы и размера, что и знак ЕАС, рядом с ним — так установлено в части 4.11.
Указывается ли рыбный желатин как аллерген?
Нет, если он используется как основа препаратов витаминов и каротиноидов — так установлено в пункте 14 части 4.4.
Можно ли писать «Не содержит глютена»?
Да, если не использовались зерновые компоненты с глютеном или глютен был удалён.
Коротко
Пятнадцать групп аллергенов указываются в составе при любом количестве; при аспартаме — «Содержит источник фенилаланина»; возможное присутствие — после состава; ГМО более 0,9 % — надпись и знак «ГМО» рядом с ЕАС.